颅内取栓支架Solitaire™ X Revascularization Device-国械注进20213030060-器械数据

产品名称：

颅内取栓支架Solitaire™ X Revascularization Device

注册人名称：

麦克罗医伟司安神经血管医疗股份有限公司 Micro Therapeutics, Inc.dba ev3 Neurovascular

注册(备案)号：

国械注进20213030060

注册人住所：

9775 Toledo Way, Irvine, CA 92618 United States of America

批准(备案)日期：

2021-03-03

有效期至：

2026-03-02

结构及组成：

本产品由一个预装在支架导入鞘内的取栓支架连接一根推送金属丝组成。取栓支架为自膨式结构。取栓支架和推送金属丝均选用镍钛合金材料制成。显影点选用90%铂/10%铱合金材料制成。显影点位于取栓支架近端、远端及支架主体上。环氧乙烷灭菌，货架有效期3年，一次性使用。

适用范围：

1.本产品适用于为症状发作6小时内、前循环近端大血管持续闭塞且梗死核心区小的患者，在已先接受过静脉注射组织型纤溶酶原激活物（IV t-PA）治疗后，可通过取出血栓来恢复神经血管内的血流，减低患者残障。 2. 本产品适用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，从而恢复血流。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。

代理公司：

柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106B室、2106C室、2106D室

生产地址：

9775 Toledo Way, Irvine, CA 92618 United States of America

型号规格：

SFR4-4-20-05，SFR4-4-20-10，SFR4-4-40-10，SFR4-6-20-10，SFR4-6-24-06，SFR4-6-40-10

管理类别：

第三类

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