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幽门螺旋杆菌测试仪

国产有效注册第二类

产品名称：

幽门螺旋杆菌测试仪

注册人名称：

粤械注准20242221126

注册人住所：

深圳市龙岗区龙城街道黄阁坑社区龙飞大道333号启迪协信4栋1430

批准(备案)日期：

2024-08-20

有效期至：

2029-08-19

结构及组成：

产品由主机、PC端软件和气体采集卡组成。主机由进样模块、二维码扫描模块、测量模块和嵌入式软件组成。

适用范围：

适用于14C呼气试验，对采集的呼气进行测量，用于临床诊断由于幽门螺旋杆菌感染引起的疾病。

生产地址：

河北省廊坊市三河市燕郊开发区迎宾北路西侧、孤山西路北侧百世金谷国际产业基地内W01-B一层（委托生产）

型号规格：

HP-XS-I、HP-XS-II

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

受托生产企业：德康永立医疗设备（三河）有限公司；统一社会信用代码：91131082MACENKQB7A。