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血液透析器

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

血液透析器

注册(备案)号:

国械注准20243101128

注册人住所:

威海火炬高技术产业开发区威高西路7号

批准(备案)日期:

2024-06-20

有效期至:

2029-06-19

结构及组成:

血液透析器由外壳、端盖、空心纤维膜、封口胶、防尘帽组成,外壳和端盖材料为聚丙烯,空心纤维膜材料为聚砜,封口胶材料为聚氨酯胶,防尘帽材料为聚乙烯。产品经过辐射(电子束)灭菌,一次性使用。

适用范围:

用于急、慢性肾功能衰竭的血液透析治疗。

生产地址:

山东省威海火炬高技术产业开发区威高路7-1号,威高西路1号、2号、3号、7-1号、12-1号

型号规格:

HF150、HF160、HF170、HF180、HF190

管理类别:

第三类

备注:

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