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Cemento-RE

国产失效注册

产品名称：

Cemento-RE

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第1010286号

注册人住所：

Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany

批准(备案)日期：

2009-02-13

有效期至：

2013-02-12

结构及组成：

该产品采用医用不锈钢制造,不与人体接触。

适用范围：

该产品与椎体成形术穿刺针配套使用,用于椎体成形术。

代理公司：

广州市景达斯医疗器械有限公司

生产国或地区中文：

德国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/GEM 2326-01《椎体成形术复用型手柄》

生产地址：

Ferdinand-Porsche StraBe 11 D-76275 Ettlingen Germany

型号规格：

1392-0000 Cemento-RE