一次性使用麻醉穿刺包-国食药监械(准)字2010第3660251号(更)-器械数据

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

江苏华泰医疗器械有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2010第3660251号(更)

注册人住所：

扬州市头桥镇同兴路

批准(备案)日期：

2010-03-22

有效期至：

2014-03-21

结构及组成：

AS-E/S型一次性使用麻醉穿刺包基本配置由硬脊膜外穿刺针、腰椎穿刺针Ⅱ型、麻醉导管、导管接头、空气过滤器、药液过滤器组成;AS-E型一次性使用麻醉穿刺包基本配置由硬脊膜外麻醉穿刺针、麻醉导管、导管接头、空气过滤器、药液过滤器组成;AS-S型一次性使用麻醉穿刺包基本配置由腰椎穿刺针Ⅰ型、药液过滤器组成;AS-N型一次性使用麻醉穿刺包由神经阻滞穿刺针、药液过滤器组成。一次性使用麻醉穿刺包选用器械配置有:一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、负压管、导引针、一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器、脱脂纱

适用范围：

本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。

变更情况：

生产者名称由“扬州市华泰医疗器械有限公司”变更为“江苏华泰医疗器械有限公司”;生产者地址及生产场所地址由“扬州市邗江区头桥镇同兴路”变更为“扬州市头桥镇同兴路”。注册证由国食药监械(准)字2010第3660251号变更为国食药监械(准)字2010第3660251号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YY 0321.1-2000《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址：

扬州市头桥镇同兴路

型号规格：

AS-E/S、AS-E、AS-S、AS-N

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一次性使用麻醉穿刺包