总胆汁酸测定试剂盒（循环酶法）-鲁械注准20162400119-器械数据

产品名称：

总胆汁酸测定试剂盒（循环酶法）

注册人名称：

济南百博生物技术股份有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20162400119

注册人住所：

山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地5号楼303厂房

批准(备案)日期：

2021-01-05

有效期至：

2026-01-04

结构及组成：

R1：氧化型-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸（Thio-NAD）（952.9mg\\/dL）、Goods 缓冲液（5mmol\\/L）\\nR2：还原型-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸（Thio-NADH）（6.1g\\/L）、3α-羟甾醇脱氢酶（3α-HSD）（12500U\\/L）、Goods 缓冲液（300mmol\\/L）

适用范围：

用于体外定量测定人血清的总胆汁酸的含量。

生产地址：

济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地5号楼303、305

型号规格：

R1: 2×60 mL R2: 2×20 mL\\nR1: 2×48 mL R2: 2×16 mL\\nR1: 1×48 mL R2: 1×16 mL

产品储存条件及有效期：

1.试剂在2-8℃避光保存，可稳定至有效期，有效期为12个月，生产日期、失效期见标签。2.已经开启的试剂注意不要被污染，试剂在试剂仓（2-8℃）中稳定28天，使用后应立即盖好封盖。

管理类别：

第二类

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总胆汁酸测定试剂盒（循环酶法）