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Bone Biopsy Device & Bone Filler Device

国产失效注册

产品名称：

Bone Biopsy Device & Bone Filler Device

注册人名称：

国食药监械(进)字2011第2103248号

注册人住所：

1221 Crossman Ave. Sunnyvale, CA 94089, USA

批准(备案)日期：

2011-10-14

有效期至：

2015-10-13

结构及组成：

该产品包括骨填充器和骨取样器。组件包括套管、管芯和手柄。套管和管芯由304不绣钢制成,手柄材料为ABS。灭菌包装。

适用范围：

骨取样器用于获取骨样本;骨填充器用于骨填充物的输送。

代理公司：

美国美敦力中国有限公司北京办事处

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 3709-2011《骨填充器和骨取样器》

生产地址：

1221 Crossman Ave. Sunnyvale, CA 94089, USA;Pierre-á-Bót 97,2000 Neuchatel,Switzerland

型号规格：

F04B、F05A