重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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金属髓内针
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第三类
产品名称：
金属髓内针
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20213130813
注册人住所：
厦门市海沧区西园路89号之二208单元
批准(备案)日期：
2021-10-14
有效期至：
2026-10-13
结构及组成：
该产品由圆形髓内针和固定帽组成，采用符合GB/T 13810标准规定的钛合金(TC4)材料制成，产品表面经着色阳极氧化处理，非灭菌包装。
适用范围：
该产品适用于四肢骨折内固定。
生产地址：
厦门市集美区白虎岩路67号第四层401、402、403、406、410、411、412、413、415、416、417、办公区
型号规格：
见附页。
管理类别：
第三类
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