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纤维鼻咽喉镜

国产有效注册第二类

产品名称：

纤维鼻咽喉镜

注册人名称：

上海欧太医疗器械有限公司

沪械注准20232060300

注册人住所：

上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层

批准(备案)日期：

2023-11-03

有效期至：

2028-11-02

结构及组成：

纤维鼻咽喉镜由插入部、操作部、目镜部和附件（转接座、ET0通气盖、便携光源、便携光源保护罩）组成。

适用范围：

产品供临床对人体鼻腔、咽喉内病变的成像和诊断，本产品不适用于临床高频电烧等手术。

变更情况：

生产地址变更为：1.上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层100室（自行生产）；;本文件与“沪械注准20232060300”医疗器械注册证共同使用。;2023-11-07

生产地址：

上海市徐汇区钦州北路1089号52幢1层

型号规格：

OIF-EC66PW

管理类别：

第二类

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