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量子点发光免疫分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

量子点发光免疫分析仪

注册(备案)号:

苏械注准20212220162

注册人住所:

江苏省常州市天宁区青洋北路143号

批准(备案)日期:

2024-03-15

有效期至:

2026-05-19

结构及组成:

量子点发光免疫分析仪由主机(包括运动模块的电机组件和传感器组件,检测模块的激发组件、接收组件和原始信号上传组件,控制及数据分析模块的显示组件、电源管理组件、数据存储及导入导出组件和数据分析组件)、电源适配器和电源线组成。

适用范围:

量子点发光免疫分析仪D2000可与适配的基于量子点荧光免疫法的试剂配套使用,定量检测人血清、血浆或全血样本中的C反应蛋白、降钙素原、血清淀粉样蛋白A、白介素6、胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白、同型半胱氨酸、心脏型脂肪酸结合蛋白、髓过氧化物酶、N末端心房利钠肽、25-羟基维生素D、全段甲状旁腺激素、降钙素、叶酸、维生素B12、铁蛋白、糖化血红蛋白,定性检测人粪便样本中的便隐血、转铁蛋白。

生产地址:

江苏省常州市天宁区青洋北路143号B座205

型号规格:

D2000

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第二类

备注:

2024年3月15日补发