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血管鞘组及附件

国产失效注册

产品名称：

血管鞘组及附件

注册人名称：

国食药监械(准)字2014第3770294号

注册人住所：

北京市海淀区上地四街1号楼一层西侧

批准(备案)日期：

2014-02-07

有效期至：

2018-02-06

结构及组成：

血管鞘组及附件由血管鞘组和穿刺针组成;血管鞘组由导管鞘、扩张器和导丝组成。导管鞘的结构组成包括:鞘管、止血阀、侧支和三通阀。扩张器的结构组成包括扩张管和连接座。导丝的结构组成包括芯丝、绕丝。穿刺针的结构组成包括针座和针管。

适用范围：

血管鞘组及附件为一次性使用无菌器械,应用于经皮穿刺,导引各种经血管介入类手术器械进入股静脉。

变更情况：

变更日期:2014.11.20,“ 企业注册地址:北京市海淀区上地四街1号楼一层西侧”变更为“ 企业注册地址:北京市北京经济技术开发区科创六街100号3幢”。

产品标准编号：

YZB/国 8039-2013《血管鞘组及附件》

生产地址：

北京经济技术开发区科创六街100号3幢