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免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

豫食药监械(准)字2014第2400456号

批准(备案)日期：

2014-07-14

有效期至：

2019-07-13

结构及组成：

R1: 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、叠氮钠、Tween-20。R2: 磷酸盐缓冲液、羊抗人IgM抗体。

适用范围：

供医疗机构用于对人血清或血浆样本中免疫球蛋白M(IgM)浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/豫0164-2013

生产地址：

郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号2号楼A332A338A321A329A323A351A355A326A330A335C302A339A356

型号规格：

60mL (R1:1×40ml R2:1×20ml);120mL(R1:2×40ml R2:2×20ml);180mL(R1:3×40ml R2:3×20ml);240mL(R1:4×40ml R2:4×20ml)。

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