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CD41检测试剂(流式细胞仪法)

国产 备案 第一类
产品名称:

CD41检测试剂(流式细胞仪法)

注册(备案)号:

浙温械备20240018

注册人住所:

浙江省温州市瓯海区南白象街道学府北路温州医疗器械总部园B幢2037室

批准(备案)日期:

2024-04-23

结构及组成:

荧光素标记的CD41抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300

适用范围:

检测人体生物标本中CD41的表达,为医师提供诊断的辅助信息。

生产地址:

浙江省温州市瓯海区浙江省温州市瓯海区三垟街道生命健康小镇创新中心B幢1010、1011、1012室

产品储存条件及有效期:

2 - 8℃避光条件下储存18个月

管理类别:

第一类