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支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)

国产 失效 注册
产品名称:

支原体鉴定、药敏试剂盒(微生物检验法)

注册(备案)号:

粤食药监械(准)字2013第2400258号

批准(备案)日期:

2013-03-20

有效期至:

2017-03-19

结构及组成:

由解脲/人型支原体培养基、石蜡油、药敏板(聚苯乙烯板)、无菌吸嘴、说明书、结果报告签组成。

适用范围:

该产品用于泌尿生殖道解脲脲原体(Ureaplasmaurealyticum)和人型支原体(MycoplasmaHominis)的鉴定和抗生素的药物敏感性测定。

产品标准编号:

YZB/粤0705-2008

生产地址:

珠海市华威路611号2号楼三层

型号规格:

20人份/盒