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一次性使用探针式脊柱钻孔器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

一次性使用探针式脊柱钻孔器

注册(备案)号:

津械注准20222040017

注册人住所:

天津开发区海云街80号17号厂房B2-4、B2-6-1

批准(备案)日期:

2024-05-31

有效期至:

2027-01-24

结构及组成:

本产品由电极杆、手柄、电路板、倒角器(MED-PH01系列配备)和外管(MED-PH2、MED-PH3和MED-PH4系列配备)组成。

适用范围:

本产品用于在脊柱上手动钻孔,同时通过声光信号将尖端与人体组织的接触情况反馈给医生。不接触中枢神经系统。一次性无菌使用。

变更情况:

型号、规格变更 20240531,结构及组成变更 20240531,产品技术要求变更 20240531

生产地址:

天津开发区海云街80号17号厂房B2-4、B2-6-1

型号规格:

见附件

管理类别:

第二类

备注:

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