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一次性使用人体静脉血样采集容器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用人体静脉血样采集容器

注册人名称：

鲁械注准20172220710

注册人住所：

山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-4号

批准(备案)日期：

2024-01-02

有效期至：

2027-01-11

结构及组成：

由安全帽、塞子、试管（材质为玻璃或塑料）、标签（普通标签、序号标签、双序号标签、条形码标签、双序号条形码标签、透明标签、单一刻度标签、单一刻度透明标签、无纸化标签、二维码标签）组成。可加入添加剂和（或）附加物。

适用范围：

与一次性使用采血针配合使用，用于临床静脉血样的采集、储存和运输。

变更情况：

产品主要结构组成由“”变更为“”\\n产品适用范围由“”变更为“”、\\n产品技术要求由“”变更为“”

生产地址：

山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-4号

型号规格：

见附页。

管理类别：

第二类