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椎间融合器(商品名:VerFus)
国食药监械(准)字2013第3460780号
江苏省常州新区秦岭路177号
2013-06-08
2017-06-07
该产品由符合ASTM F2026标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,显影棒由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。灭菌包装。
与脊柱内固定系统配合,适用于胸腰椎椎间融合术。
2013年9月13日同意更正型号、规格内容,2013年6月8日核发的医疗器械注册登记表、附页予以废止。
YZB/国 2596-2013《椎间融合器(商品名:VerFus)》
江苏省常州新区秦岭路177号