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样本稀释液

国产 备案 第一类
产品名称:

样本稀释液

注册(备案)号:

浙杭械备20190477号

注册人住所:

浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S

批准(备案)日期:

2021-08-06

结构及组成:

A液:稀释液

适用范围:

用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。

变更情况:

变更产品技术要求变更时间2021年03月10日;备案人名称-中文由“杭州佰勤医疗器械有限公司”变更为“杭州佰辰医疗器械有限公司”变更时间2021年08月06日

生产地址:

浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S

型号规格:

多种靶向药物样本稀释液,48人份/盒、96人份/盒

管理类别:

第一类

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