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干式荧光免疫分析仪

国产有效注册第二类

产品名称：

干式荧光免疫分析仪

注册人名称：

杭州凯珥医疗科技有限公司

浙械注准20192220037

注册人住所：

浙江省杭州市钱塘新区下沙街道益丰路161号3幢4层3401室

批准(备案)日期：

2023-09-13

有效期至：

2029-02-01

结构及组成：

产品由主机和软件组成。主机由光电模块、机械扫描模块、主板控制模块和Micro-USB充电线组成。软件发布版本为V1.0。

适用范围：

与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套，供人体样本的免疫荧光检测用。

生产地址：

浙江省杭州市钱塘新区下沙街道益丰路161号3幢4层3401室

型号规格：

EVA3000

管理类别：

第二类

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