重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用脐带剪断包
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
一次性使用脐带剪断包
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20152180561
注册人住所：
扬州市头桥镇长宁路4号
批准(备案)日期：
2020-12-01
有效期至：
2025-11-30
结构及组成：
一次性使用脐带剪断包基本配置为脐带剪断器、托盘，选配由脐带布、方巾、纱布叠片或无纺布片组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围：
适用于接生新生儿时夹住并剪断脐带用。
生产地址：
扬州市头桥镇长宁路4号
型号规格：
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产品储存条件及有效期：
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管理类别：
第二类
备注：
原医疗器械注册证编号：苏械注准20152640561
