欢迎来到东方医疗器械网! 医疗器械分类
专属代理VIP渠道
*产品名称:
我想了解:
(可多选)
  • 代理/零售价
  • 详细合作政策
  • 产品详细资料
  • 希望得到样品
*我的渠道:
(可多选)
  • 医院临床
  • 第三终端
  • 连锁药店
  • 卫生院
  • 社区门诊
  • 美容院
  • 养生馆/中医馆
  • 电商/直播
  • 其他零售
您的称呼:
*手机号码:
只受理代理、经销、采购合作。个人购买请勿留言

找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

流式细胞分析用破膜剂检测试剂

国产 备案 第一类
产品名称:

流式细胞分析用破膜剂检测试剂

注册(备案)号:

豫港械备20240317

注册人住所:

河南省郑州市航空港经济综合实验区华夏大道与东海路交叉口智能终端(手机)产业园A24号楼四层

批准(备案)日期:

2024-02-05

结构及组成:

由A液、B液组成。其中A液含高浓度多聚甲醛,B液含破膜成分、低浓度多聚甲醛、PBS(磷酸盐缓冲液)。

适用范围:

检测人体生物标本中流式细胞分析用破膜剂的表达,为医师提供诊断的辅助信息。

变更情况:

生产地址:

河南省郑州市航空港经济综合实验区华夏大道与东海路交叉口智能终端(手机)产业园A24号楼四层

产品储存条件及有效期:

未开瓶试剂有效期为6个月,开瓶后可稳定180天,以瓶标签失效日期为准

管理类别:

第一类

备注:

\\/