全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP二合一)定量检测试剂盒(商品名:F-CRP )-沪食药监械(准)字2013第2400204号-器械数据

产品名称：

全程C-反应蛋白(hsCRP+常规CRP二合一)定量检测试剂盒(商品名:F-CRP )

注册人名称：

注册(备案)号：

沪食药监械(准)字2013第2400204号

注册人住所：

上海市浦东新区瑞庆路526号3幢A区201)213室,B区301-338室

批准(备案)日期：

2013-01-30

有效期至：

2017-01-29

结构及组成：

试剂I:0.05M pH 7.2 PBS、表面活性剂;试剂II:CRP抗体包被的胶乳颗粒。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

与快速多通道散射免疫浊度分析仪F1配套使用,供医疗机构体外定量测定人血清、血浆或全血样本中的超敏C-反应蛋白(hsCRP)和常规C-反应蛋白(CRP)的含量,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪6114-40-2013

生产地址：

上海市浦东新区瑞庆路526号3幢B区、2幢一层

型号规格：

试剂I:100人份、试剂II:100人份。

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