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氨基末端脑利钠肽前体测定试剂盒(化学发光法)
湘械注准20232400824
湖南省湘潭市高新区板塘街道车站南路8号金荣湘潭智能制造产业园一期C4栋1单元0101001号
2023-08-31
2028-08-30
由30个一次性试剂条和3个校准品组成。其中一次性试剂条包含磁珠包被物、样本处理液、吖啶标记结合物和预激发液。吖啶标记结合物:氨基末端脑利钠肽前体抗体(羊源)吖啶标记结合物,含蛋白稳定剂、防腐剂;磁珠包被物:氨基末端脑利钠肽前体抗体(鼠源)磁珠包被物,含蛋白稳定剂、防腐剂;样本处理液:含防腐剂;预激发液:含1.32%(W\\/V)过氧化氢的酸性溶液。校准品1:含蛋白稳定剂、防腐剂的冻干品;校准品2、校准品3:含氨基末端脑利钠肽前体抗原(重组抗原)、蛋白稳定剂、防腐剂的冻干品。
用于体外定量测定人血清、血浆、全血中的氨基末端脑利钠肽前体的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
湖南省湘潭市高新区板塘街道车站南路8号金荣湘潭智能制造产业园一期C4栋
30人份\\/盒
储存:存放在2~8℃,保持竖直向上。有效期:试剂条及校准品未开封存放于2~8℃:可稳定12个月。校准品复溶后在-20℃及以下保存,可稳定28天(仅可冻融2次);在2~8℃条件下,可稳定8小时;在室温(20~25℃)条件下,可稳定2小时。
第二类