重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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肋软骨剥离器械包
国产
备案
第一类
产品名称：
肋软骨剥离器械包
注册人名称：
注册(备案)号：
沪闵械备20240082
注册人住所：
上海市虹口区粤秀路351号
批准(备案)日期：
2024-08-07
结构及组成：
由肋骨骨膜剥离器（2件）、骨膜剥离器（3件）、骨钩（2件）共计3个品种，7件组件组成。器械包内组件均为第一类医疗器械，且已备案。器械包可重复使用，非无菌提供。
适用范围：
要用于剥离骨膜，截取肋软骨。在整形手术中，为了满足修复或更换已损伤的部位时的需求。
生产地址：
上海市闵行区申旺路588号3幢，4幢一层、二层、三层B区
管理类别：
第一类
