乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-国食药监械(准)字2009第3400073号-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2009第3400073号

注册人住所：

深圳市宝安区福永街道大洋开发区二区福安工业城(一期)第2栋

批准(备案)日期：

2009-02-13

有效期至：

2013-02-12

结构及组成：

主要组成成份:显色剂A、显色剂B、终止液、浓缩洗涤液(20×)、预包被反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、中和试剂。产品有效期:产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。

适用范围：

用于临床定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)。

产品标准编号：

YZB/国 0031-2009

生产地址：

深圳市宝安区福永街道大洋开发区二区福安工业城(一期)第2栋

型号规格：

48人份/盒 96人份/盒

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