重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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椎间融合器
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产品名称：
椎间融合器
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注册(备案)号：
国械注准20153460393
注册人住所：
浦东新区周浦镇天雄路588弄1-28号第23幢
批准(备案)日期：
2015-03-12
有效期至：
2020-03-11
结构及组成：
该产品由本体和显影线组成。其中,本体由符合YY/T0660标准要求的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA-LT1)材料制成,显影线由符合GB/T13810标准要求的钛合金(TC4)材料制成。灭菌包装和非灭菌包装。附件:注册产品标准
适用范围：
适用于如下情况的治疗:年龄大于18岁,术区软组织条件符合手术要求,C2至C7)或C7至T1疾病患者的症状性颈椎退变包括颈椎病、脊髓型颈椎病、退行性病变的相应临床症状者、椎间盘突出有明显临床症状者、颈椎脱位或半脱位、陈旧性颈椎损伤伴节段不稳。
生产地址：
浦东新区周浦镇天雄路588弄1-28号第23幢
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