胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ联合测定试剂盒(干式双抗夹心免疫荧光法)-赣械注准20232400045-器械数据

产品名称：

胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ联合测定试剂盒(干式双抗夹心免疫荧光法)

注册人名称：

江西健伟生物科技有限公司

注册(备案)号：

赣械注准20232400045

注册人住所：

江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区科技路100号

批准(备案)日期：

2023-02-06

有效期至：

2028-02-05

结构及组成：

由检测卡、说明书、ID卡、缓冲液（选配）和吸管（选配）组成；其中，每条检测卡独立包装，内有干燥剂；检测卡由试纸条外壳与试纸条构成，其中，试纸条由吸水纸、硝酸纤维膜、PVC板、玻璃纤维组成；硝酸纤维膜上检测区包被抗PG Ⅰ和PG Ⅱ单克隆划线抗体作为捕获抗体，质控区包被有羊抗兔抗体；玻璃纤维结合垫上喷有荧光标记的抗PG Ⅰ和PG Ⅱ单克隆标记抗体和兔抗抗体；检测缓冲液由氯化钠，PB缓冲液，表面活性剂吐温-20和proclin300等组成。

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清、血浆和全血样本中胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的含量及比值；胃蛋白酶原I检测试剂临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能，胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂临床上主要用于评价胃底粘腺病变。

生产地址：

江西省宜春市樟树市药都科技产业园医药区科技路100号

型号规格：

5人份/袋、15人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒储存在4℃～30℃干燥条件下，可稳定18个月。

管理类别：

第二类

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胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ联合测定试剂盒(干式双抗夹心免疫荧光法)