尿微量白蛋白测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）-鲁械注准20172400100-器械数据

产品名称：

尿微量白蛋白测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）

注册人名称：

威海纽普生物技术有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20172400100

注册人住所：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号

批准(备案)日期：

2022-04-13

有效期至：

2026-09-21

结构及组成：

主要组成成分：试剂盒内含各包装规格对应数量的单人份试剂；每人份试剂由测试卡和干燥剂构成；测试卡由试纸条外壳与试纸条构成；试纸条由样品垫、结合垫（喷有荧光物质标记mAlb多克隆抗体）、硝酸纤维素膜（检测区包被mAlb重组抗原，质控区包被羊抗鼠IgG多克隆抗体）、吸水垫、PVC底板构成；IC卡：存储项目名称、批号以及参数，1个盒。

适用范围：

用于体外定量检测人尿液中尿微量白蛋白的含量。

生产地址：

山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号3F

型号规格：

10人份盒；25人份盒；50人份盒；100人份盒。

产品储存条件及有效期：

18个月(4~30℃,铝箔袋密封状态下存放)

管理类别：

第二类

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尿微量白蛋白测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）