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血清淀粉样蛋白A/C-反应蛋白联合测定试剂盒(荧光免疫层析法)
湘械注准20222402141
长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋10楼
2022-11-28
2027-11-27
试剂盒由检测卡、缓冲液和ID芯片组成。其中:1)检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。卡壳印有二维码,二维码主要存储有试剂名称、试剂批号,用于仪器识别试剂项目。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有SAA单克隆抗体II、CRP单克隆抗体II和羊抗鼠IgG((各包被抗体浓度不低于0.5mg/mL));结合垫上含有荧光纳米微球标记的SAA单克隆抗体I、CRP单克隆抗体I(各标记抗体浓度不低于1ug/mL)。2)ID芯片:与仪器配合使用,主要作用是储存与试剂盒相关的数据:项目名称、试剂批号、生产日期、标准曲线等。3)缓冲液:磷酸盐缓冲液(0.02M,PH7.4±0.2)。溯源性:血清淀粉样蛋白A溯源至世界卫生组织(WHO)国际参考物92/680。C反应蛋白溯源至C反应蛋白(CRP)国家标准品(360039)。不同批号试剂盒中各组分不能互换。
用于体外定量检测人血清、血浆和全血中的血清淀粉样蛋白A(SAA)、C-反应蛋白(CRP)的含量,CRP、SAA在临床上主要作为非特异性炎症指标使用。
长沙高新开发区谷苑路229号海凭园3栋10楼
1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
试剂盒4℃~30℃保存,有效期18个月。铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用。
第二类