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细胞因子联合检测试剂盒（流式荧光发光法）

国产有效注册第二类

产品名称：

细胞因子联合检测试剂盒（流式荧光发光法）

注册人名称：

湘械注准20232400876

注册人住所：

长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园标准厂房3栋1001、1002、1007、1008房

批准(备案)日期：

2023-09-07

有效期至：

2028-09-06

结构及组成：

由捕获微球混合液、荧光PE标记的检测试剂、样本稀释液、微球缓冲液、10×PBS和校准品(选配)组成。具体组成成分见附页。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-17、IFN-α、IFN-γ、TNF-α、IL-1β的表达,临床上主要用于检测机体的炎性免疫反应。

生产地址：

长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园第3栋201房

型号规格：

50人份\\/盒、80人份\\/盒、100人份\\/盒、200人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒2℃～8℃密封避光保存,有效期12个月。试剂开瓶后2℃～8℃避光保存,可保存30天。校准品复溶后置于2℃～8℃,4小时内使用有效,不建议使用复溶后剩余校准品。

管理类别：

第二类