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颅内动脉瘤CT造影图像辅助检测软件

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

颅内动脉瘤CT造影图像辅助检测软件

注册(备案)号:

国械注准20243210396

注册人住所:

浙江省杭州市余杭区文一西路1818-2号8幢705室

批准(备案)日期:

2024-03-01

有效期至:

2029-02-28

结构及组成:

产品由软件安装程序组成,包括浏览器端和服务器端,其中浏览器端含登录模块、任务创建模块、患者列表模块、操作日志模块、影像浏览与处理功能模块(含基于深度学习技术的头颈血管分割识别模块)、基于深度学习技术的动脉瘤分析(检测)功能模块、影像浏览与处理功能模块(VR重建、原始影像、MIP重建、CPR、Lumen重建、2D带骨VR重建、MPR、MaxIP和MinIP重建)、血管编辑模块、胶片排版打印模块、图文报告模块,服务器端含首页模块、操作监控模块、用户管理模块、配置模块。

适用范围:

该产品用于头颈动脉CT血管造影图像的显示、处理、测量和分析,对颅内3mm及以上动脉瘤进行辅助检测,供经培训合格的医师使用,不能单独用作临床诊疗决策依据。

生产地址:

浙江省杭州市余杭区文一西路1818-2号8幢705室

型号规格:

Dr. Wise – AADS,发布版本1

管理类别:

第三类

备注:

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