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ビデオ軟性気管支鏡

国产 失效 注册
产品名称:

ビデオ軟性気管支鏡

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2012第3221651号

注册人住所:

日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号

批准(备案)日期:

2012-04-25

有效期至:

2016-04-24

结构及组成:

产品由电子支气管内窥镜(BF-1TQ180)及附件口垫(MA-651)、钳子管道开口阀(MD-495)、一次性吸引按钮(MAJ-209)、一次性活检阀(MAJ-210)组成。产品性能描述见附件。

适用范围:

本产品与奥林巴斯图像处理装置、光源、记录设备、监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它配套设备配套使用,用于气管和支气管内的内镜检查和内镜手术的治疗。

代理公司:

奥林巴斯(北京)销售服务有限公司

生产国或地区中文:

日本

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/JAP 1352-2012《电子支气管内窥镜》

生产地址:

日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地

型号规格:

BF-1TQ180

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