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测序反应通用试剂盒

国产备案第一类

产品名称：

测序反应通用试剂盒

注册人名称：

青岛惠安康生物工程有限公司

鲁青械备20230762

注册人住所：

山东省青岛市高新区丰隆路7号立菲医疗器械创新园B-北区-207-213

批准(备案)日期：

2023-08-21

结构及组成：

由通用试剂（荧光标记液、石蜡、DEPC溶液）和缓冲系统（反应缓冲液）组成。

适用范围：

用于高通量测序并获取样本序列信息，不适用于全基因组测序。

生产地址：

山东省青岛市高新区丰隆路7号立菲医疗器械创新园B-北区-207-213

产品储存条件及有效期：

避光，-15℃以下储存，有效期12个月，试剂盒开封后亦应保存在-15℃以下的环境中。运输过程中，保持8℃及以下不超过168小时。

管理类别：

第一类

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