一次性使用全麻包-豫械注准20192080730-器械数据

产品名称：

一次性使用全麻包

注册人名称：

河南曙光汇知康生物科技股份有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20192080730

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2023-05-30

有效期至：

2024-06-27

结构及组成：

由气管插管、吸痰管、口垫、插管导丝、连接管、一次性使用配药注射器、一次性使用麻醉喉镜、透气胶带、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用纱布块、棉球和一次性医用中单（不同型号规格产品的具体配置会有所不同）组成。

适用范围：

临床上对全身麻醉或需要呼吸支持的病人建立人工气道。

生产地址：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

型号规格：

型号：以配置的器械不同分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。规格：分别为QM-X-y、QM-X-Jy和QM-X-Ky（其中X可分别为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ；J代表加强型；K代表柯尔型，仅有y时代表常用型，且y代表所配置的气管插管的规格，可分别为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5和11.0）

管理类别：

第二类

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