血浆游离核酸通用分析试剂盒-川蓉械备20220219号-器械数据

产品名称：

血浆游离核酸通用分析试剂盒

注册人名称：

四川诺瀚康科技有限公司

注册(备案)号：

川蓉械备20220219号

注册人住所：

中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1480号1栋A座4层6号

批准(备案)日期：

2023-04-03

结构及组成：

由裂解液、蛋白酶K干粉、蛋白酶K溶解缓冲液、磁珠、结合缓冲液、清洗液、洗脱液、DNF-230-0240（胶）、DNF-300-0008（背景溶液）、DNF-355-0125（毛细管活化液）、DNF-497-0125（TE缓冲液）、DNF-600-U030（染料）、DNF-371-0003（Marker）、DNF-372-U100 (Ladder)、DNF-475-0050（毛细管处理液）组成

适用范围：

用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。

生产地址：

生产地址：成都市高新区天府大道北段1480号1栋4层6-8号；受托生产地址：四川省成都市大邑县王泗镇向荣路2号

产品储存条件及有效期：

磁珠4-8℃保存，其余常温保存，有效期为12个月。

管理类别：

第一类

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血浆游离核酸通用分析试剂盒