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一次性使用喉罩气道导管

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用喉罩气道导管

注册人名称：

浙械注准20172080374

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区东泽路2号

批准(备案)日期：

2022-02-17

有效期至：

2027-04-16

结构及组成：

产品由罩囊、连接件、通气导管、接头、充气管、指示气囊、气阀、收缩帽组成。

适用范围：

产品供医护人员为需要进行麻醉、人工通气、或其他辅助呼吸的患者建立短期非确定性人工气道时使用。

变更情况：

原医疗器械注册证编号：浙械注准20172660374。

生产地址：

浙江省绍兴市越城区东泽路2号

型号规格：

普通型：LM1004S2、LM1507S2、LM2010S2、LM2514S2、LM3020S2、LM4030S2、LM5040S2 加强型：LM1004S2R、LM1507S2R、LM2010S2R、LM2514S2R、LM3020S2R、LM4030S2R、LM5040S2R。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类