重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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多孔型颈椎椎间融合器成套器械
国产
备案
第一类
产品名称：
多孔型颈椎椎间融合器成套器械
注册人名称：
注册(备案)号：
津械备20190315号
注册人住所：
天津空港经济区经一路318号
批准(备案)日期：
2019-09-04
结构及组成：
多孔型颈椎椎间融合器成套器械由夹持钳、植骨器、打入器、快装手柄、骨锤和试模共6种组件组成。各组件产品描述或主要组成成份见附页Ⅱ。
适用范围：
该产品供骨科手术中植入或取出脊柱植入物。各组件预期用途见附页Ⅱ。
变更情况：
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生产地址：
天津空港经济区经一路318号
型号规格：
型号：JR020000；规格见附页Ⅰ
产品储存条件及有效期：
无
管理类别：
第一类
备注：
\
