白细胞分化抗原CD64检测试剂（流式细胞仪法-PE）-国械注准20173401489-器械数据

产品名称：

白细胞分化抗原CD64检测试剂（流式细胞仪法-PE）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173401489

注册人住所：

苏州工业园区出口加工区B区瑞浦路9号

批准(备案)日期：

2017-11-06

有效期至：

2022-11-05

结构及组成：

荧光PE标记的CD64单克隆抗体。装瓶浓度是每1.0mL磷酸盐缓冲液（PBS）中含12.5µg。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

该产品用于鉴定人体骨髓细胞中CD64抗原的表达水平。

变更情况：

2018-04-16 有效期由“2°C至8°C条件下避光储存，有效期为7个月”变更为“2°C至8°C条件下避光储存，有效期为24个月”。请注册人依据变更内容自行修订相应文件。

生产地址：

苏州工业园区出口加工区B区瑞浦路9号

型号规格：

50检测人份；货号：652830

产品储存条件及有效期：

2°C至8°C条件下避光储存，有效期为7个月。

管理类别：

第三类

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