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白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法-PE)CD8 PE

进口 失效 注册
产品名称:

白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法-PE)CD8 PE

注册(备案)号:

国械注进20173400487

注册人住所:

2350 Qume Drive San Jose, California 95131, USA

批准(备案)日期:

2017-02-27

有效期至:

2022-02-26

结构及组成:

该产品为鼠源性单克隆抗体,保存在含有明胶和0.1%叠氮钠的缓冲盐溶液中。其中含有PE标记的CD8(Leu-2a),克隆SK1。(详见产品说明书)

适用范围:

该产品为单色直接免疫荧光试剂,用于计算红细胞被裂解的全血(LWB)中成熟人类抑制性/细胞毒性(CD8+)淋巴细胞的百分比。

代理公司:

碧迪医疗器械(上海)有限公司

代理公司地址:

中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位

生产地址:

2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA

型号规格:

100检测人份。