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K型系列膝矫形器

国产 失效 注册
产品名称:

K型系列膝矫形器

注册(备案)号:

京药监械(准)字2011第1260632号

批准(备案)日期:

2011-06-21

有效期至:

2015-06-20

产品标准编号:

YZB/京0157-2011K型系列膝矫形器

生产地址:

北京市大兴区采育镇后甫村精博园区

型号规格:

k01)k01-yn、k01-n、k01-j、k01-k、k01-Ⅰ、k01-Ⅱ、k01-Ⅲ、k01-gd、k01-r、k21