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总蛋白(双缩脲法)试剂盒

国产失效注册

产品名称：

总蛋白(双缩脲法)试剂盒

注册人名称：

张家口奥普森科技发展有限公司

冀食药监械(准)字2012第2400040号

批准(备案)日期：

2012-07-18

有效期至：

2016-07-17

结构及组成：

试剂盒主要组成:硫酸铜 12mmol/L、氢氧化钠 200 mmol/L 、碘化钾 6 mmol/L 、酒石酸钾钠 64 mmol/L。主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:5g/L～150 g/L,r2≥0.995;精密度:批内精密度,相对标准偏差≤6%;批间精密度,相对标准偏差≤8%;检测限:0.01g/L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤2.73mmol/L、总胆固醇≤7.43mmol/L、葡萄糖＜14.4mmol /L 对测定结果无干扰。

适用范围：

定量测定人血清或血浆中总蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/冀0941-2010

生产地址：

河北省张家口市宣化开发区中山大街一号

型号规格：

R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×3