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医用压缩式雾化器

国产有效注册第二类

产品名称：

医用压缩式雾化器

注册人名称：

粤械注准20212080471

注册人住所：

江门市新会区今古洲经济开发区江裕路18号

批准(备案)日期：

2021-03-31

有效期至：

2026-03-30

结构及组成：

本产品由主机（压缩泵、过滤组件和控制系统组成）、雾化套装（送气管、雾化杯、吸嘴、吸入面罩）组成。

适用范围：

通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

变更情况：

2021-12-27: 1、型号、规格由“HN300”变更为“HN300、HN200、HN320”；\\r\\n2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页（共 1页）。

生产地址：

江门市新会区今古洲经济开发区江裕路18号生产大楼1楼、2楼、3楼、4楼

型号规格：

HN300、HN200、HN320

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20212080471”注册证共同使用。