重组Ⅲ型人源化胶原蛋白复配凝胶-湘械注准20222141787-器械数据

产品名称：

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白复配凝胶

注册人名称：

注册(备案)号：

湘械注准20222141787

注册人住所：

浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心19栋一层101-2号房

批准(备案)日期：

2022-09-20

有效期至：

2027-09-19

结构及组成：

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白复配凝胶由A瓶、B瓶和喷雾泵组成。A瓶由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干品（由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、黄原胶、海藻糖组成）和玻璃瓶组成。B瓶由PBS缓冲液（由磷酸二氢钠、氯化钠组成）和聚乙烯塑料瓶组成。本品经湿热灭菌，无菌提供。

适用范围：

适用于非慢性创面（含手术后缝合创面、Ⅰ度、浅Ⅱ度的烧烫伤创面、外科手术、整形手术的术后切口或创面、激光光子等微创术后创面）及周围皮肤的护理。

生产地址：

浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心19栋一层101-2号房

型号规格：

HJ(DN2A)-01,HJ(DN2A)-02,HJ(DN2A)-03,HJ(DN2A)-04,HJ(DN2A)-05,HJ(DN2A)-06,HJ(DN2A)-07,HJ(DN2A)-08,HJ(DN2A)-09,HJ(DN2A)-10。

管理类别：

第二类

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