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胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ检测试剂盒(流式荧光发光法)
湘械注准20242400458
湖南省津市市高新区中小企业孵化园
2024-06-12
2029-06-11
产品由捕获微球悬液、荧光标记抗体、校准品S1~S6组成。捕获微球悬液:包被抗PGⅠ/Ⅱ单克隆抗体的磁微球(400/μL)、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v)。荧光标记抗体:R-PE标记的抗PGⅠ/Ⅱ单克隆抗体(3.0mg/L)、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v)。校准品:PGⅠ/Ⅱ抗原、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v)。
用于体外定量检测人体血清样本中的血清胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/Ⅱ)含量,本产品可用于临床上监测PGⅠ/Ⅱ的浓度水平及PGⅠ/Ⅱ的比值可用于胃癌的治疗监测。不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心 22 栋 301 号房
100人份/盒
2℃~8℃避光保存,禁止冷冻,有效期12个月。
第二类