一次性使用医用雾化器-粤械注准20202082065-器械数据

产品名称：

一次性使用医用雾化器

注册人名称：

深圳市新鸿镁医疗器械有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20202082065

注册人住所：

深圳市龙华区大浪街道同胜社区龙泉科技工业园1号3层

批准(备案)日期：

2020-12-18

有效期至：

2025-12-09

结构及组成：

面罩式：由雾化杯、大小面罩、通用接头、连接管组成；咬嘴式：由雾化杯、咬嘴、通用接头、连接管组成；三通式：由雾化杯、成人儿童(三通或机械三通）、连接管组成；鼻窦式：由雾化杯、鼻头、鼻头型件、弯头连接座、连接管组成；鼻插式：由雾化杯、咬嘴、连接管、鼻插组成；气切式：由雾化杯、成人儿童气切面罩、连接管、波纹管组成。

适用范围：

将液态药物雾化供患者吸入治疗用。

生产地址：

深圳市龙华区大浪街道同胜社区龙泉科技工业园1号3层

型号规格：

JLA-001WJ、JLA-002WJ、JLA-003WJ、 JLD-001WJ、JLD-002WJ、 JLD-003WJ、JLE-001WJ、JLE-002WJ、JLE-003WJ、JLE-005WJ、JLE-006WJ、JLE-007WJ、JLE-008WJ、JLE-009WJ、JLF-001WJ、JLF-002WJ、JLF-003WJ、JLH-001WJ、JLH-002WJ、JLH-003WJ、JLH-005WJ、JLH-006WJ、JLH-007WJ、JLH-008WJ、JLR-005WJ、JLR-006WJ、JLR-007WJ、JLR-008WJ

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20202082065”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别：Ⅱ类，分类编码：08呼吸、麻醉和急救器械-05呼吸、麻醉、急救设备辅助装置。

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