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X射线诊断设备

国产 失效 注册
产品名称:

X射线诊断设备

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2012第3300596号

注册人住所:

上海市浦东新区康桥工业区康士路21号

批准(备案)日期:

2012-04-25

有效期至:

2016-04-24

结构及组成:

产品由以下部分组成:a)X射线发生装置:高压发生器10096955(内含高压油箱)、X射线管组件(型号: OPTITOP 150/40/80 HC-100)、限束器;b)X射线成像装置:影像增强器电视系统(型号:05757377)、图像处理系统;c)附属设备:患者支撑装置、摄影胸片架(选配)、操作台、操作台推车(选配)、显示器、显示器推车(选配)、显示器支撑装置(选配)。性能:标称电功率65/80kW(100kV,650/800mA,100ms); X射线管组件性能:管型号OPTITOP 150/40/8

适用范围:

作为一个通用型的X射线诊断设备,可用于X射线临床摄影和透视,以及X射线外周血管DSA检查。

产品标准编号:

YZB/国 1557-2012《X射线诊断设备》

生产地址:

上海市浦东新区周祝公路278号

型号规格:

Luminos Fusion

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