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彩色超声诊断系统 Ultrasound Scanner

进口 失效 注册 第三类
产品名称:

彩色超声诊断系统 Ultrasound Scanner

注册(备案)号:

国械注进20193060033

注册人住所:

8 Centennial Drive Peabody, MA 01960 USA

批准(备案)日期:

2019-01-30

有效期至:

2024-01-29

结构及组成:

产品由主机、台车1(带SonixGPS)、台车2(不带SonixGPS)、电源线、电源模块和超声探头组成,各部件型号见产品技术要求。

适用范围:

该产品在医疗机构中用于临床超声诊断检查,各探头具体临床应用见产品技术要求。

代理公司:

安络杰医疗器械(上海)有限公司

代理公司地址:

上海市浦东新区蓝靛路1377号第1幢第3层A区

生产地址:

8 Centennial Drive Peabody, MA 01960 USA

型号规格:

SonixOne Q+

管理类别:

第三类

备注:

原《分类目录》产品编码为6823。