阴道炎六联检试剂盒（酶法检测法）-鲁械注准20152400425-器械数据

产品名称：

阴道炎六联检试剂盒（酶法检测法）

注册人名称：

青岛华晶生物技术有限公司

注册(备案)号：

鲁械注准20152400425

注册人住所：

山东省青岛市高新区科韵路77号

批准(备案)日期：

2022-02-08

有效期至：

2025-05-25

结构及组成：

主要组成成分：该试剂盒由反应板、稀释液、唾液酸苷酶（SA）显色液、pH显色液、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶（Aβ-G）终止液、说明书、比色卡、合格证组成。其中反应板上的主要组成成分为过氧化氢酶（2μmolL）、白细胞酯酶（9UmL）、唾液酸苷酶（7UmL）、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶（6UmL）、脯氨酸氨基肽酶（6UmL）。

适用范围：

适用于体外定性检测女性阴道分泌物中的过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、乙酰氨基-β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶和pH六项指标。

生产地址：

山东省青岛市高新区科韵路77号

型号规格：

20人份盒、40人份盒。

产品储存条件及有效期：

2℃~8℃避光储存，产品有效期为12个月

管理类别：

第二类

找产品

阴道炎六联检试剂盒（酶法检测法）