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一次性使用麻醉穿刺包

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用麻醉穿刺包

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3661193号

注册人住所:

苏州市吴中区胥口胥江工业园茅蓬路99号

批准(备案)日期:

2013-08-20

有效期至:

2017-08-19

结构及组成:

硬膜外麻醉(AS-E)型由硬膜外穿刺针、药液过滤器、空气过滤器、麻醉导管、导管接头、一次性使用注射针、一次性使用注射器、全玻璃注射器、导引针、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、脱脂棉纱布、垫巾、托盘组成。硬膜外和腰椎联合麻醉(AS-E/S)型由腰椎外穿刺针Ⅱ型、硬膜外穿刺针、药液过滤器、空气过滤器、麻醉导管、导管接头、一次性使用注射针、一次性使用注射器、全玻璃注射器、导引针、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、脱脂棉纱布、垫巾、托盘组成。

适用范围:

用于硬膜外麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉穿刺及药液的注射。

变更情况:

变更日期:2015.10.09,“ 注册人名称:苏州灵岩医疗器械有限公司”变更为“ 注册人名称:苏州灵岩医疗科技股份有限公司”。

产品标准编号:

YY 0321.1-2009《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址:

苏州市吴中区胥口胥江工业园茅蓬路99号

型号规格:

AS-E、AS-E/S

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