牙科光固化复合树脂Light-curing micro hybrid composite-国械注进20193171954-器械数据

产品名称：

牙科光固化复合树脂Light-curing micro hybrid composite

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20193171954

注册人住所：

Domagkstraße 31-24537 Neumünster,Germany

批准(备案)日期：

2019-04-04

有效期至：

2024-04-03

结构及组成：

本品为牙科复合树脂充填材料,包括甲基丙烯酸缩水甘油酯,双甲基丙烯酸尿烷酯,三乙二醇二甲基丙烯酸酯,气相二氧化硅,钡铝硅酸盐,颜料,樟脑醌,二甲氨基苯甲酸乙酯。

适用范围：

-承受咬合力的后牙区域的Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ类窝洞。-受创前牙的重建。-松动前牙的固定。-前牙区域的Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类窝洞。-制作内冠。-复合嵌体。

代理公司：

邯郸市冠达医疗器材有限公司

代理公司地址：

邯郸市复兴区赵苑路9号门市

变更情况：

“代理人名称：邯郸市冠达医疗器材有限公司；代理人住所：邯郸市复兴区赵苑路9号门市”变更为“代理人名称：郑州松麟医疗器材有限公司；代理人住所：新郑市新区中华北路华尔街一号一号楼1205”。

生产地址：

Domagkstraße 31-24537 Neumünster,Germany

型号规格：

A1, A2, A3, A3.5, B2, B3

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3634680号

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